二次供水是指單位或個人將城市公共供水或自建設施供水儲存、城市公共供水或自建設施供水的形式。因此，二次供水是高層供水的唯一選擇。隨著我國城市的不斷發展，人們的生活和生產水平有了很大的提高，對供水的需求也在增加，二次供水也在增加。二次供水設施的主要目的是確保高層建筑和城市居民的正常用水，彌補城市管道供水壓力不足等缺陷。因此，二次供水是確保飲用水安全的最后一公里二次供水水質檢測。 一、二次供水檢測要求
2024-02-26 環境檢測 335
什么是化妝品/消毒車間檢測 WHAT IS SANITATION TESTING IN PUBLIC PLACES 潔凈工作臺及生物安全柜作為生物實驗室必備的實驗設備，其性能是否達標將直接對試驗結果的正確與否及實驗人員的人身安全產生重要影響，JG/T292-2010潔凈工作臺及YY 0569-2011 Ⅱ級 生物安全柜對生物安全柜及潔凈工作臺的性能做了明確規定，我們可參照相關標準對其進行全面
2024-02-26 環境檢測 435
保健食品GMP廠房潔凈室檢測 保健食品GMP廠房潔凈室檢測檢測熱線：021-56572786. 項目： 1)風量或風速測試 2)靜壓差測試 3)已安裝過濾器檢漏測試 4)密閉性測試 5)溫度檢測 6)濕度檢測 7)噪聲 8)照度 9)懸浮粒子的測試方法 10)浮游菌測試 11)沉降菌測試 檢測方法簡介 引用標準 GB50073-2013 潔凈廠房設計規范 1)風量或風速測試應符合下列規定： 1.
2024-02-26 環境檢測 333
手術室檢測 醫院潔凈室檢測 醫院手術部：由手術室、潔凈輔助用房和非潔凈輔助用房等一部分或全部組成的獨立的功能區域。 手術室：潔凈手術室是指采用空氣凈化技術，把手術環境空氣中的微生物粒子及微?？偭拷档皆试S水平的手術室(也可稱為手術間)。 手術室的分類： 按手術有菌或無菌的程度，手術室分為Ⅰ級手術室、Ⅱ級手術室、Ⅲ級手術室、Ⅳ級手術室以及各級別的正負壓切換手術室。 一 潔凈手術室級別 根據GB 50
2024-02-26 環境檢測 6565
潔凈車間檢測-無菌醫療器械車間第三方潔凈室檢測機構普遍要求要有全面的潔凈相關檢測能力，可為藥品GMP車間、電子無塵車間、食品藥品包裝材料車間、無菌醫療器械車間、醫院潔凈手術室、生物普遍實驗室、保健食品GMP車間、化妝品/消車間、動物實驗室、獸藥GMP車間、飲用桶裝水車間等潔凈廠房聚星提供第三方檢測、調試、咨詢等專業技術服務。 潔凈室檢測范圍一般包括：潔凈室環境等級評定、工程驗收檢測，包括食品、保
2024-02-26 環境檢測 344
第三方潔凈室檢測機構普遍要求要有全面的潔凈相關檢測能力，可為藥品GMP車間、電子無塵車間、食品藥品包裝材料車間、無菌醫療器械車間、醫院潔凈手術室、生物普遍實驗室、保健食品GMP車間、化妝品/消車間、動物實驗室、獸藥GMP車間、飲用桶裝水車間等潔凈廠房聚星提供第三方檢測、調試、咨詢等專業技術服務。 潔凈室檢測范圍一般包括：潔凈室環境等級評定、工程驗收檢測，包括食品、保健品、化妝品、桶裝水、牛奶生產
2024-02-26 環境檢測 344
檢測項目 ◆風速風量 ◆換氣次數 ◆溫濕度 ◆壓差 ◆懸浮粒子 ◆浮游菌 ◆沉降菌 ◆噪聲 ◆照度等 檢測標準 ◆《潔凈廠房設計規范》GB 50073-2013 住房和城鄉建設部發布 ◆《醫院潔凈手術部建筑技術規范》 GB 50333-2013 住房和城鄉建設部發布 ◆《生物安全實驗室建筑技術規范》GB 50346-2011 住房和城鄉建設部發布 ◆《潔凈室施工及驗收規范》GB 50591-
2024-02-26 環境檢測 436
GMP潔凈車間空氣潔凈度等級，“藥品生產質量管理規范”(GMP)中規定：藥品生產的潔凈廠房內的生產環境參數如：溫度和相對濕度以及壓差等均是由生產工藝決定的，一般溫度為18℃~24℃，相對濕度為45%~65%。在“藥品生產質量管理規范”(GMP)的實施指南中規定的比較具體。即藥品生產潔凈廠房中的溫度和相對濕度是以穿潔凈工作服的操作人員不產生不舒服、不舒適為基準的。A級：高風險操作區，如灌裝區、放置膠
2024-02-26 環境檢測 334
